处方审核流程图-电脑系统处方审核流程

1.对处方的审核应注意哪些内容?

2.买药时慢病上传处方审核好慢

3.如何审核处方

4.互联网处方审核的有效期是

5.处方审核第一责任人

对处方的审核应注意哪些内容?

对处方的审核应注意的内容如下：

注意处方合法性，处方标准、格式及有效期，医师资质及签章，药品使用相关规定；注意处方规范性：前记、处方正文、处方后记内容，要检查处方前记、正文、后记是否清晰、完整、并符合规范。

注意处方适宜性，是对用药安全性、合理性、经济性做出判断，并对存在安全性、合理性问题的用药进行事前干预。

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性。

判断选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

处方审核的意义

保证患者合理用药是现代医药护工作者的职责 在处方上必须规范医生的开方行为，减少处方差错，这就要求对处方进行合理性审核。?

处方前置审核系统可以在医生开具处方后，患者缴费前进行处方合理性审核，不仅有效减少处方错误，也简便不合理处方的处理流程，提高用药合理性，保证患者安全用药。

买药时慢病上传处方审核好慢

题主是否想询问“买药时慢病上传处方审核好慢怎么回事”？审核流程繁琐，药品审批制度严格，多方参与。

1、审核流程繁琐：商家审核药品需要进行严格的审核流程，包括药品信息真实性、合法性等方面都需要进行审核。审核流程繁琐导致审核时间变长。

2、药品审批制度严格：在中国，药品销售受到非常严格的监管，需要经过国家药品管理部门的审批和认证。销售药品需要遵守这些规定，这也导致审核时间变长。

3、多方参与：商家需要考虑到买家、药品生产厂家、监管机构等多个方面的利益，在审核过程中需要联系多个方面的人员，导致审核时间变长。

如何审核处方

到今年底，药店销售处方药将不再实行“双轨制”，消费者必须凭执业医师处方购买处方药。对药店而言，严格规范的处方审核是确保人民用药安全有效的前提。处方审核是一项技术性和专业性很强的工作，要求药店的药师拥有较全面的药学知识，包括对所用药品的理化性质、药理、适应症、用法与用量、禁忌、药物相互作用、不良反应、注意事项等的全面、准确掌握。处方审核的主要内容应包括药品名称、使用剂量、药品规格的书写是否合理、正确，处方内的用药是否存在配伍禁忌或药物相互作用等问题，用药途径是否恰当等。■使用对象是否正确。对于一些特殊人群，如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女用药，应根据其特点注意不能使用的药物类别，如8岁以下儿童不宜使用喹诺酮类药物；孕妇禁用胃复安、阿司匹林、庆大霉素、卡那霉素，以及卡马西平、己烯雌酚、青霉胺、苯妥因等；哺乳期妇女应慎用解热镇痛药、、抗高血压药等；老年人由于生理功能减退，常患有多种慢性疾病，用药时更应该注意用药禁忌，像抗感冒药物中大多会有伪麻黄碱类成分，患有高血压、冠心病、甲状腺机能亢进的老年患者应慎用或不用，抗胆碱类药物如颠茄、治疗胃病药物如胃舒平等，患有青光眼、前列腺肥大的老年人禁用。■书写是否规范。有的医生在开处方时疏忽大意或因习惯，错写或不写剂型和规格，如山莨菪碱(654-2)每片5毫克，写成50毫克；硫酸阿托品注射剂有0.5毫克、1毫克、5毫克三种，而医生处方中只写一支，不注明是哪种规格；泰胃美片(西咪替丁)有0.2克、0.4克、0.8克三种规格，医生只写每次服一片；还有的医生处方字迹潦草，龙飞凤舞，很难辨认；处方上应填写的项目如性别、年龄等都不填写，药师审核处方时如发现此类问题，应退还给医生，请其更正后方可调配。■同药异名。很多药厂为创品牌、抢市场，生产的药品都冠以商品名，从而造成大量的同┮烀?绺忻耙┎幌率?郑?渲写蠖嗍?己?卸砸阴0被?印⑽甭榛萍睢?br>马来酸氯苯那敏等，但商品名都不同，医生不熟悉，很易重复用药，药师必须熟悉常用药品的通用名和商品名，以免造成重复用药而引起不良反应的发生。■注射用药品是否需要做皮试。对于青霉素类、精制破伤风抗毒素、细胞色素C等药品，必须注明“皮试阴性后”方可使用，否则应退还给医生做皮试后方可配药。■使用方法是否正确。注射剂中，肌肉注射剂与静脉注射剂是不能互相替代的。有的医生不熟悉或粗心大意，经常写错。药师在审核药方时如果发现问题或有疑问时，应退还给医生修改处方后再配药。■特殊病人的用药禁忌。如哮喘病人使用氨茶碱静脉注射及口服后，由于氨茶碱的中枢兴奋作用，患者出现心悸，医生在处方中开了以减慢心率，但本品还会引起支气管痉挛，加重哮喘，甚至引起死亡，故哮喘病人应禁用；又如有的医生给糖尿病患者开出二甲双胍和，由于系β受体阻滞剂，虽可减轻二甲双胍引起的低血糖反应(心悸、出汗等)，但由于可阻抑肝糖的代偿性分解而使低血糖不能缓解，从而增加发生虚脱的危险性，故糖尿病患者不宜应用。药师遇见此类处方，应与医生沟通，建议其修改后再配药。■是否有药物相互作用。西沙比利、阿司咪唑(息斯敏)、特非那定等抗过敏药物与红霉素、西咪替丁、环丙沙星、酮康唑、伊曲康唑等同用，可引起致命性的尖端扭转窦性心率失常。在国外，西沙比利、阿司咪唑、特非那定等已有多个国家限制应用，国内也已取了一些措施，如西沙比利、特非那定规定必须在医院由医生处方应用；阿司咪唑已改成每次3毫克，仅限用于治疗过敏性鼻炎使用。药师在审核处方时必须注意这类问题。文/赵彤(赵彤 )

互联网处方审核的有效期是

互联网处方审核的有效期：由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。

在处方审核的基础上，平台既可对已使用的处方进行标记，又可对超过有效期（通常是3天）的处方进行标记，避免患者多次使用、买到过量的药品。

《办法》31次提及处方及处方药，与历次征求意见稿相比，用了更多篇幅细化网售处方药的要求。具体来看，《办法》第九条和第十三条针对处方来源、处方药信息展示与风险警示、销售流程等关键环节做了明确，是新规中的变化亮点。

网售处方药一直是新规中关注度最高的内容之一。2019年，新修订的《中华人民共和国药品管理法》出台（以下简称药品管理法），不再将处方药列入网络禁售名单，意味着网售处方药正式放开。

不过，网售处方药一度被列入《市场准入负面清单》；2022年6月，《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》相关规定被断章取义，部分人士误读为禁止第三方平台卖药。

网售处方药到底应该怎样合规执行？急需更加确定的回答。纵观全文，《办法》用了较多篇幅对处方药销售做出规定，这不仅进一步确定了网售处方药本身的合规性，还以更详尽的细则为行业提供了落地执行标准。

处方审核第一责任人

无正当理由不首选国家基本药物的处方属于用药不适宜处方。药师是处方审核工作的第一责任人。药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

长期以来，药师经常只是处方的执行者，甚至是患者眼中的“发药人”。除非处方存在明显错误和不合理，如配伍禁忌、剂量错误、药名搞混等，药师才会与医生联系进行纠错；至于过度用药、重复开药等“小问题”，药师大多不会提出异议。有很多处方并没有经过药师严格审核就过关，最终出了问题，只要药师不存在明显过失，就通常是由医生来担责。

但药师不应只是药房里的配药者，更要成为医生用药的监督者，并为患者提供合理用药咨询与服务。

药师成为处方审核的第一责任人，直接对处方的质量负责，是药师职责的合理回归，有利于形成开药和审药两股对等的力量。有了这个规范，药师就对问题处方负有相应责任，进而更果断地向医生表达自身看法与意见，也以更有底气的口吻要求医生及时作出处方更改。

有责任，就应有与之对应的权限。若有责无权，只会为部分医生甩锅提供便利。故而，与该规范相配套的，应是对药师职责加以修改，让他们有直接否决医生处方的权力，对于药师的建议，医生应无条件服从，有异议可走申诉通道，而非拥有处方上的绝对话语权。

同时，处方质量是医生履职情况的重要评估指标，药师应掌握住这方面的评估权。医疗机构在医生职称评审、绩效考核等方面，应听取药师的建议，进而形成药师和医生对等博弈和相互制约的局面。

法律依据：

《医疗机构处方审核规范》

第六条药师是处方审核工作的第一责任人。药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。